Homokiral DNA yapısı ve DNA Strandlerinin birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi yerleşimi.Watson-Crick DNA yapı modelini açıklamaya katkıda bulunabilecek yeni bir radikal bakış açısı.
Homokiral DNA yapısı ve DNA Strandlerinin birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi yerleşimi
Watson-Crick DNA yapı modelini açıklamaya katkıda bulunabilecek yeni bir radikal bakış açısı.
Özet
DNA iplikleri(strandleri), birbirlerinin ters ayna görüntülerinde konumlanarak homokiral DNA yapısı inşa etmilş olmalı.DNA strandleri ,birbirlerinin kopyaları olmalarıdır,ancak tamamen simetrik değillerdir. Her iki DNA ipliği de sağ -elli(Right-Handed) ve antiparaleldir, zıt yönlerde yerleşmişlerdir. Homokiral bir yapılanma için,DNA üzerinde birbirlerinin ters ayna görüntüsü konumunda yerleşmiş olmalıdırlar. İki sağ elli yapının karşı karşıya pozisyonda ,zıt yönlü olarak yerleşebilmesi için , birbirlerinin ayna görüntülerinin tersi konumunda konumlanması gerekir. Homokiral DNA yapısını oluşturmak için, öncü zincirin iç yüzü ve iç yüzünün ters ayna görüntüsü pozisyonu, yüz -yüze konumda bulunmalıdır.Leading strand'in(5-3)posizyonunun ayna görüntüsünün tersi Lagging strand(3-5) olmalıdır. Watson-Crick DNA helikal yapılanmasına bu güne kadar önemli bir ekleme yapılmamıştır.DNA strandlerinin birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi yapılanmış olması,Replikasyon,transkripsiyon ve protein sentezinin tam bilinmeyen mekanizmalarını açıklayabilir.Bu tür moleküler süreçlerde DNA yapısını taklit eden "zıt yönlü ve polar asimetrik ikilik" temel mekanizma olmalıdır.
Evrimsel süreçte, prebiyotik bir ortamda, sağ elli tek zincirli bir DNA virüsü ve onun ters ayna görüntüsü, eşleştiğinde, ilkel bir DNA oluşturabilir.
Şekil 2. Açıklaması.Kiralite yi (chirality-handedness) anlamak için sağ ve sol ellerimizi yönleri en iyi örnektir.DNA zincirlerinin her ikiside Sağ-ellidir.(R-handed).Bu şekilde sadece sağ el iç yüzü ve sağ el iç yüzününün ayna görüntüsünün tersi pozisyonları ve yönleri gösterilmiştir .Sağ ellimizde R-handed yapıdadır. Homokiralite bir canlılık özelliğidir ve sağ ve sol ellerimiz homokiraldir.Yani ayna görüntüleri birbirleriyle çakışmaz ve tam simetrik değildirler. Sağ eldivenin yapısını değiştirmeden sol eldiven yapamayız, ancak yönsel konumunu değiştirebiliriz. Sağ elimizi avuç içi açık şekilde tutarsak, sağ elin başparmağı sağ yönü, ters ayna görüntüsü ise sol yönü gösterir. Avuç içleri aşağıya doğru tutulursa, sağ elin başparmağı sol yönü, sol elin başparmağı ise sağ yönü işaret eder. "Ellilik (handedness) kiralite ve homokiralite değiştirilemez, ancak yönlülük değiştirilebilir."
Kiral molekülleri ilk tanımlayan pastör olmuştur. O zaman bu güne kadar, kiralite, homokiralite ve ellilik (handedness) olan yapılarda bilinmeyen tarafları vardır. Bu kavramlara yönlülük(directionality) eklenerek düşünülürse ,mekanizmaları daha kolay anlaşılabilir."DNA stranleri birbirlerinin ters ayna görüntüsü pozisyonunda yerleşmiş olabilirler ve zıt yönlü homokiral asimetrik polar bir DNA yapısı oluşturabilirler. Bu şekilde bir DNA modeli, homokiral yaşamın oluşumu gibi birçok bilinmeyeni açıklayabilir. Homokiralite, canlıların bir özelliğidir ve aynı molekülün sağ elli veya sol elli formlarından yalnızca birine olan tercihi ifade eder. Aminoasitlerin ,sol-elli ve sağ-elli olan iki enantiomeri vardır.Canlı yapılanmalarında DNA ve RNA sağ elli(R-handed) iken, glisin hariç tüm amino asitler sol ellidir.(Left-handed). Kiralite, bir nesnenin veya molekülün ayna görüntüsüyle üst üste getirilememesi özelliğidir. Kiralite ve el yönü genellikle enantiomer düzeyinde aynı anlamda kullanılır, ancak küçük farklılıklar vardır. Kiralite, bir nesnenin ayna görüntüsüne üst üste getirilememesinin geometrik özelliğidir. Ellilik(handedness), kiralitenin yönünü gösterir ve kiral nesnelere sağ-sol veya yukarı-aşağı etiketleri veririz. Ancak, kiraliteyi yalnızca enantiyomer düzeyinde değerlendirmek yanıltıcı olabilir. Makroskobik düzeyde, kiralite ve homokiralite üzerine farklı ve yeni bakış açılarına ihtiyaç duyulabilir. Yönlülük pozisyonları, homokiral, kiral ve elli(handed) yapılarının tam olarak anlaşılmasında çok önemli olabilir. Kiralite, yönlülük için gerekli değildir, ancak kiral bir molekül zıt yönlerde konumlandırılabilir. DNA zincirlerinin her ikiside sağ ellidir, ancak zıt yönlerde yerleşmişlerdir. Sol-elli amino asitler de homokiral bir vucud yapısı oluşturmak için vücudun sağ ve sol taraflarında birbirlerinin ters ayna görüntüleri şeklinde yerleşmiş olmalıdırlar (Şekil 2, 4)
Şekil1. Açıklaması:Homokiral yapılarda, R-elli veya L-elli moleküllerden yalnızca biri kullanılır. DNA homokiral bir yapıya sahiptir ve her iki iplik de R-ellidir. Baz çiftleri DNA ipliklerinin iç yüzeylerine bağlanır. Şeker-fosfat omurgası dış taraftadır. DNA ipliklerinin iç yüzeyleri birbirine zıt yönde düzenlenmiştir. İki iplik antiparalel yönlerde ilerler (biri 5'→3', diğeri 3'→5') ve "iç yüzeyleri", yani bazların bağlı olduğu taraflar, baz eşleşmesine izin verecek şekilde birbirine doğru yönlendirilmiştir. Asıl soru, iki R-elli molekülün nasıl yüz yüze zıt pozisyonlara yerleştirildiğidir. İki sağ eldivenin iç yüzeylerini yüz yüze koyduğumuzda, ayna görüntüsü oluşur. Sağ elimizin iç yüzeyini (avuç içi) sanki aynada sol elimizin iç yüzeyiymiş gibi görürüz. Gördüğümüz şey hala sağ el ve iç yüzüdür. Sağ elli DNA zincirleri birbirlerinin ayna görüntüsü konumunda bulunmazlar. Sağ elin avuç içi tarafı ve 180 derece döndürülmüş pozisyonu, birbirlerinin ters ayna görüntüsü konumunda, yüz yüze geldiğinde, DNA benzeri bir yapı oluşturur. Bu nedenle, homokiral DNA yapısı için DNA zincirlerinin birbirlerinin ters ayna görüntüsü konumlarında bulunması gerekir.
El ve kiralite değiştirilemez, ancak yönler konuma göre değiştirilebilir. İnsan vücudunun tam merkezinden dikey olarak geçen bir eksene göre, vücudun sağ ve sol tarafları ve içlerindeki ikili organlar homokiral olmalıdır. Beyin yarımküreleri, gözler, kulaklar, akciğerler, böbrekler, testisler, yumurtalıklar, kollar, bacaklar ve eller homokiraldir. Bunlar birbirlerinin ayna görüntüleridir ve mükemmel simetrik olmayan, zıt yönlü homokiral yapılardır. Gezegenimizin kuzey ve güney yarımküreleri ekvatorda buluşarak zıt yönlü ve asimetrik bir kiral yapı oluşturabilir. Venüs-Dünya, Jüpiter-Satürn, Uranüs-Neptün benzer komşu gezegenlerdir, ancak tam simetrik değillerdir ve aralarındaki mesafe kozmik ölçekte sıfıra yakındır, bu da onları kiral yapabilir. Andromeda ve Samanyolu, zıt yönlerde birbirlerine doğru hareket eden komşu sarmal galaksilerdir,en sonunda birleşip tek bir galaksi meydana getirecekler ve bu nedenle kiral olabilirler. Kiralite, zıt yönlü asimetrik ikili yapılar için de evrensel olabilir.
"Zıt yönlü asimetrik ikilik," atom altı parçacıklardan olası ikiz evrenlere kadar neredeyse her şeyde gözlemlenebilir gibi"
Homokiral canlı yapılarda, "Zıt yönlülük ve polarite ile birlikte asimetrik ikilik" yaşamın temel bir özelliği olmalıdır. DNA, yapısında tüm bu özelliklere sahip en önemli molekül olabilir. DNA iplikleri antiparalel, zıt yönelimli ve R-ellilik (R-Handedness)yapısına sahip olduğundan homokiral olmalıdır. Leading ve lagging strand birbirlerinin ayna görüntülerinin tersi pozisyonda konumlanmış olmalıdırlar. Lagging strand, leading strandin ters ayna görüntüsü olarak yapılanmış olmalı.. Başka bir deyişle, DNA strandleri birbirlerinin ters ayna görüntüsü konumunda DNA ya yerleşmişlerdir. Bu tür bir model evrim sırasında geliştirilmiş ve çok hücreli organizmalara geçişi sağlamış olabilir (Şekil 3). Replikasyon, transkripsiyon ve protein sentezindeki tüm süreçler, moleküler mekanizma yoluyla DNA'nın homokiral yapısını taklit ederek işliyor gibi görünmektedir.
Bu makalede, R-el DNA zincirlerinin homokiral DNA içinde nasıl ters (ters çevrilmiş) ayna görüntüsü konumunda olabileceğini açıklamaya çalışmaktadır. Ek olarak, homokiral L-el amino asitlerin vücudun sağ ve sol taraflarında olası farklı lokalizasyonundan kısaca bahsedilmiştir.
Watson-Crick DNA yapı modelini açıklamaya katkıda bulunabilecek yeni bir bakış açısı.
Çoğu DNA çift sarmalı sağ ellidir(R-handed); yani, sağ elinizi uzatıp başparmağınızı yukarı doğru ve parmaklarınızı başparmağınızın etrafına kıvırdığınızda, başparmağınız sarmalın eksenini, parmaklarınız ise şeker-fosfat omurgasını temsil eder. Sadece Z-DNA adı verilen bir DNA türü sol eldir. DNA çift sarmalı anti-paraleldir, yani bir ipliğin 5' ucu, tamamlayıcı ipliğin 3' ucuyla eşleşir (ve tersi). Nükleotidler, bir şekerin 3' ucunu bir sonraki şekerin 5' ucuna bağlayan fosfat grupları ile birbirine bağlanır.[1] Herhangi bir DNA ipliği, polimer zincirindeki ilk ve son nükleotidi işaretleyen grupların kimyasal doğası tarafından belirlenen bir polariteye sahip nükleotidlerin bir polimeridir. Bir DNA zincirinin başlangıcına 5'-uç denir, çünkü ilk nükleotidin deoksiriboz şekerinin C'5 atomunun fosfat grubuyla sonlanır; karşı ucuna ise 3'-uç denir, çünkü son nükleotidin deoksiriboz şekerinin C'3 atomunun hidroksil grubuyla sonlanır.[2] Her DNA zincirinin polaritesi vardır ve bu, zıt yönlü antiparalel homokiral DNA yapısıyla birlikte DNA fonksiyonları için de gerekli olabilir. DNA strandleri birbirlerinin ters (ters çevrilmiş) ayna görüntüsünde yer alabilir ve polariteye ve zıt yönlülüğe sahiptirler.
"DNA ipliklerinin neden ters ayna görüntüsü pozisyonlarında lokalize olması gerektiği" sorusu akla geliyor. Kısa cevap şu: İki R-elli molekülün iç yüzeyleri birbirine zıt yönlerde bakacak şekilde konumlandığında, ancak birbirlerinin ters ayna görüntüsünde yer alabilirler. Benzer şekilde, R-elli DNA iplikleri zıt yönlerde antiparalel olarak, yani birbirlerinin ters ayna görüntüsünde bulunur ve bu, DNA'nın homokiral yapısı için gerekli olabilir.
İki sağ eldiveni simetrik olarak üst üste kolayca koyabiliriz, ancak iç yüzeylerini simetrik olarak birbirine bakacak şekilde konumlandırmak mümkün değildir ve konumları birbirinin ayna görüntüsüdür. Sağ elimize aynada baktığımızda, sol elimizmiş gibi görürüz, ancak gördüğümüz sağ elimizdir. Sağ ve sol ellerimizin avuç içlerini birbirine karşı kolayca yerleştirebiliriz çünkü zıt yönlere sahiptirler. (Aslında, mükemmel simetrik değiller.) Yüz yüze pozisyon için zıt yönler gereklidir. İki sağ eldivenin iç yüzeylerini (avuç içlerini) zıt yönlerde, antiparalel ve yüz yüze nasıl konumlandırabiliriz? Eldivenlerden birini saat yönünün tersine 180 derece döndürdüğümüzde, eldivenlerin iç yüzeyleri birbirine bakar, antiparalel zıt yönlerde ve birbirlerinin ters ayna görüntüsü konumunda bulunurlar ve bu, DNA strandlerinin konumuna benzer. (Şekil 2.)Başka bir deyişle sağ -elli DNA strandlerinin iç yüzlerinin karşıkarşıya gelebilmesi için,birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi yerleşmiş olmaları gerekir.
Eşleşmiş bazlar, DNA çift sarmalındaki şeker-fosfat omurgasının iç tarafına (yüzüne) bağlıdır. Bu nedenle, birbirine bakan DNA ipliklerinin iç yüzeylerinin doğru konumlandırılması çok önemlidir ve gereklidir. Her iki DNA ipliği de sağ ellidir, ancak biri sağa, diğeri sola veya zıt yönlerde yukarı-aşağı (5'-3' ve 3'-5') yönlendirilmiştir. Bu düzenleme modeli, ancak iki sağ elli ipliğin zıt ayna görüntüsü pozisyonlarında düzenlenmesiyle mümkün olmalıdır.
DNA stranleri zıt yönlü ve polar homokiral bir yapılanmaya sahip olmalıdır, ancak mükemmel simetrik değildirler. Her iki iplik de sağ ellidir, ancak yönler zıt yönlerde yer alır.Strandlerden biri sağ elli-sağ yönlü ise (R-handed,R-directional), diğeri ters ayna görüntüsü pozisyonu nedeniyle sağ elli-sol yönlü (R-handed,L-directional) olmalıdır. Her ikiside sağ elli olan DNA strandleri ancak bu tür bir düzenleme modeliyle sarmal homokiral bir yapı oluşturabilir. Sağ elli DNA strandlerinin birbirlerinin ters ayna görüntüsü pozisyonlarda konumlanmaları, tüm canlılarda homokiral yapılandırma için gerekli olmalı. Evrim, her iki sağ elli ipliğin iç yüzlerini ters ayna görüntüsü pozisyonlarıyla birbirine bakacak şekilde yerleştirmeyi ve ökaryotik organizmaları geliştirmeyi başarmış olabilir. Replikasyon, transkripsiyon ve protein sentezindeki tüm moleküler süreçler, DNA'nın homokiral yapısını taklit ederek işliyor gibi görünmektedir.
Primordial DNA
Virüsler, yakın akrabaları arasında ve enfekte ettikleri konak hücrelerle genetik bilgiyi hızla değiştirmeleriyle ünlüdür. Bu değişim, virüs ve konak evriminin doğası ve hızı üzerinde derin etkilere sahiptir. Çift sarmallı DNA virüsleri arasında rekombinasyon yaygındır, aynı şekilde çift sarmallı DNA virüsleri veya retrovirüsler ile konak genomları arasında genetik değişim de yaygındır. RNA virüs genomları arasında rekombinasyon da iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, hem RNA hem de tek sarmallı DNA virüslerinin konak çift sarmallı DNA genomlarıyla rekombine olduğuna ve daha da şaşırtıcı bir şekilde, RNA virüs genlerinin tek sarmallı DNA virüs genomlarıyla rekombine olduğuna dair artan kanıtlar vardır. Mekanizmalar hala belirsizdir, ancak bu derin rekombinasyon virüs evriminin kapsamını büyük ölçüde genişletir ve virüs taksonunu karıştırır [4]
Şekil 3. (Quizlet'ten uyarlanmıştır. Virüsün morfolojisi) Evrimsel süreçte, ilkel DNA'nın olası oluşumu ve çok hücreli organizmalara geçiş bu şekille açıklanmaya çalışılabilir. Tek sarmallı DNA virüsü ve ters ayna görüntüsü pozisyonu, prebiyotik çorbada yüz yüze pozisyonda birleşmiş olabilir. RNA virüs genlerinin tek sarmallı DNA virüs genomlarıyla rekombine olduğu bilindiğinden, RNA virüslerinin bir şekilde ilkel DNA oluşumuna katkıda bulunmuş olması mümkündür. Evrim, iki R-handed strandi hem sağ yönlü -sağ elli(R-directined-R-handed) ,hem de sağ elli -sol yönlü (R-handed-R-directional) pozisyonda :strandlerin iç yüzlerini ters ayna görüntüsü pozisyonlarında birbirine bakacak şekilde lokalize etmeyi ve ökaryotik organizmalar geliştirmeyi başarmıştır.
Evrimsel süreç sırasında, R-elli çift sarmallı DNA, tek sarmallı DNA ve RNA virüsleri ilkel DNA'nın oluşumuna katkıda bulunmuş olabilir. Virüslerin, tüm canlıların genomlarını kullanabilen ve enfekte edebilen moleküler tanıma özellikleri, evrimin erken aşamalarında ilkel DNA ipliklerinin yapısına katkılarından kaynaklanıyor olabilir. İlkel DNA'nın olası oluşumu, DNA yapısına potansiyel benzerliği dikkate alınarak açıklanmaya çalışılmaktadır. Şekil [3]





