Bilateral homochiral positions of organs and cells in the human body. Everything in living things is built by R-handed DNA and L-handed proteins. The red arrows symbolize the direction of the organs on the R- half of the body parts. All the organs are R-handed - L-directional on the R-body part and on the L- body part, they should be L-handed and R-directional.
All the dual organs in the R/L body parts must be homochiral structures, just like our hands. They are positioned as mirror images of each other in the R/L body parts. The direction and position of the organs is opposite to the body part direction where they are located. R- kidney points to the L-direction and the L- kidney points to the R-direction. The possible direction of the cells in the R/L body parts is also shown on this figure. R- brain controls the L-half of the body, while the L-brain- controls the other side. This location pattern may create a polarity difference between the R/L brains and can facilitate brain’s function. Reverse mirror image positioning of all the genes and L-amino acids in the R/L body parts might create a homochiral body structuring as mirror image of each other. Bidirectional opposing homo chiral structuring can be a basic rule of advanced being alive.
In eukaryotes, the DNA is in the cell nucleus and is protected from external harmful factors. In prokaryotes, it is found in cell cytoplasm. One of the reasons for the T-U change may be that the DNA remains in the nucleus and protects its original structure. In addition, uracil might be played an important function in protein synthesis by location in a specific position in the start and stop codon’s structure. The special codon for tryptophan is UGG. It has a unique and special codon structure with the first letter U and two letter purines (GG). UAA-UAG-UGA are stop codons and there are no anti-codons The localization of purine and pyrimidine bases in the stop codons is remarkable. There is only uracil as a pyrimidine, and it is always located as the first letter in stop codons and the other two letters are always purine. If stop codons UAA-UAG-UGA had anticodon, they would have to be AUU-AUC-ACU. There is no anti-codon whose first letter is Adenine. Stop codons may not be recognized by ribosomes and tRNA due to unusual molecular codon sequence and protein synthesis might be terminated for this reason.
Positions of Adenine and Uracil in mRNA codons may have special importance in the molecular recognition mechanism. 5-fluoro uracil (5FU) is used in cancer treatment. Uracil and 5-Fu is pyrimidine analogue. This fact may also indicate another importance of uracil in cancer treatment.
All the hands are palmar side of the R- hand in this figure. The two hands at the top of the figure points mirror image in reversed position of DNA in R/L body parts. The leading strand is blue, and the lagging strand is red. R- blue hand thumb and L-red hand thumb point to strands directions in the L/R body parts and they show directional changing of the strands.
When the R- DNA in the cells on the R-half of the body parts is rotated 180 degrees down to up in vertical position, the R-handedness cannot change but the directionality can be changed in opposite direction. DNA strands are located reverse mirror-image positions of each other in DNA structure. Direction of the DNA strands has also changed in the opposite direction in the R/L body parts. If the leading strand may be positioned in the 5'-3' direction in the R- body half, it is in the 3'-5'opposite direction in the L- body half. A single strand is copied in protein synthesis. When the mRNA is transcribed from the leading strand, it must be oriented oppositely positioned in the R/L body halves.
The mirror image reversed localization of DNA in the R/L body halves may create a R/L asymmetric mirror image homochiral body structuring. This phenomenon may provide an explanation for the always use of L-handed amino asides in protein synthesis.
The most important building blocks in living things are L-amino acids and proteins. They build the body according to the DNA genes expression. The DNA and L-amino acids position and orientation in the cell nuclei of the R/L- body parts might be in a reversed mirror image position of each other.
Directionality in DNA Replication
The DNA is synthesized in the 5'- 3' direction in replication. The leading strand is synthesized easily since its direction is the same as DNA polymerase direction.
The lagging strand synthesized discontinuously and slowly in small segments because its direction is opposite to the 5' to 3' synthesis direction. The difficulties of performing molecular functions in the opposite direction are seen in the DNA replication.
Transcription and translation mechanism and dual opposite directionality
Termination of protein synthesis occurs when a translating ribosome encounters one of three universally conserved stop codons: UGA, UAA, or UAG. Release factors recognize stop codons in the ribosomal A site to mediate release of the nascent chain and recycling of the ribosome. Bacteria decode stop codons using two separate release factors with differing specificities for the second and third bases. By contrast, eukaryotes rely on an evolutionary unrelated omnipotent release factor (eRF1) to recognize all three stop codons. The molecular basis of eRF1 discrimination for stop codons over sense codons is not known. (1)
The use of uracil instead of thymine in transcription may be very important.
In eukaryotes, the DNA is in the cell nucleus and is protected from external harmful factors. In prokaryotes, it is found in cell cytoplasm. One of the reasons for the T-U change may be that the DNA remains in the nucleus and protects its original structure. In addition, uracil might be played an important function in protein synthesis by location in a specific position in the start and stop codon’s structure. The special codon for tryptophan is UGG. It has a unique and special codon structure with the first letter U and two letter purines (GG). UAA-UAG-UGA are stop codons and there are no anti-codons The localization of purine and pyrimidine bases in the stop codons is remarkable. There is only uracil as a pyrimidine, and it is always located as the first letter in stop codons and the other two letters are always purine. If stop codons UAA-UAG-UGA had anticodon, they would have to be AUU-AUC-ACU. There is no anti-codon whose first letter is Adenine. Stop codons may not be recognized by ribosomes and tRNA due to unusual molecular codon sequence and protein synthesis might be terminated for this reason.
Positions of Adenine and Uracil in mRNA codons may have special importance in the molecular recognition mechanism. 5-fluoro uracil (5FU) is used in cancer treatment. Uracil and 5-Fu is pyrimidine analogue. This fact may also indicate another importance of uracil in cancer treatment.
mRNA might be oriented in the reversed mirror image of each other in the R/L part of the body. When mRNA might be positioned as L-directional on the L part of the body and it must be in R-directional position on the R- body part.
The opposite direction also exists between codon-anti-codon and mRNA and template strand. The codon-anticodons and the opposite orientation of the mRNA to the template strand appear to mimic the position of the DNA strands. Also, mRNA and tRNA are positioned in opposite directions for their functions. In the right body half, if mRNA is positioned in the ribosome in 5-3 directional from right to left, In the other half of the body, the mRNA can be positioned in the ribosome from left to right as 3-5 directional. This reverse positioning of the mRNA in the ribosomes R/L body parts may ensure to build the L-handed amino acids in the R/L body parts in reversed mirror-image positions of each other. The mirror image reversed localization of the DNA and L-amino acids in the R/L body halves may build a R/L asymmetric homochiral body structure
If mRNA is in the ribosome in the R-half of the body in the 5-3 direction, it should be in the ribosome in the L-half of the body in the 3-5 direction. In other words, mRNA must be in the opposite directional position of each other in the R/L body parts. The leading strand may be dominant in DNA functions. The leading strand orientation and position may be in reverse mirror images of each other in R/L body parts. mRNA can be transcribed from the leading strand in both R/L body parts. Figure 5. The mRNA is in the opposite direction from the template strand and in the same direction as the copied strand. The codons and anti-codons are oriented opposite each other and mimicking DNA strands position.
Left-hands palmar side
L-hand palmar side and reversed mirror image positions of the L-hand palmar side in the R/L body parts. L-handed amino acids and proteins may be positioned reversed mirror image in the R/L body parts. The left gloves or hands can be placed on top of each other in the same direction easily and L- amino acids might be positioned in peptide strands like this way. All amino acids and proteins in the R/ L body parts are L-handed but their directions may change oppositely in R/L- body parts. On the right side of the body, L- amino acids can be in the L-handed and R-directional position. They can be in the L-handed and L-directional position in the L-body part. L-handedness of the amino acids has not changed, but the directions have changed in the opposite direction. Such a localization must be necessary for the building of homochiral R/L body asymmetric structuring as mirror image.
If mRNA is in the ribosome in the R-half of the body in the 5-3 direction, it should be in the ribosome in the L-half of the body in the 3-5 direction. In other words, mRNA must be in the opposite directional position of each other in the R/L body parts. The leading strand may be dominant in DNA functions. The leading strand orientation and position may be in reverse mirror images of each other in R/L body parts. mRNA can be transcribed from the leading strand in both R/L body parts. Figure 5. The mRNA is in the opposite direction from the template strand and in the same direction as the copied strand. The codons and anti-codons are oriented opposite each other and mimicking DNA strands position.
Left glove can be thought of as if the L- hand. Objects with the same handed and directional can be easily sequenced on top of each other. The L- gloves can be placed on top of each other in the same direction easily. L-handed amino acids can be sequenced in the same direction and L-handed position in the peptide chains. Ribosomes can position the L-handed amino acids in L-handed L-directional in the L half of the body and in the L-handed R orientation in the R half. Figure 6. Because of the reversed position of the mRNA in R/L body parts, the ribosome machinery may arrange and locate the L-amino acids in the R and L- body parts in the reversed mirror-image positions of each other together with chemical bonds.
Evolution may have achieved the R-DNA and L- amino acids position reverse mirror image of each other location in the R/L body parts. It is not possible for both L/R body parts to be the same oriented in the same positions in body. That is, both body halves cannot be right-directional or left-directional. If this stage had not occurred in the evolutionary process, there could have been many livings species structure that remained at a level like the R-L handed structuring of snails separately. The mirror image reversed localization of the R handed DNA and L-handed amino acids in the R/L body parts may have to create a homochiral body structuring as mirror image in living things.
References
(1)Alan Brown, Sichen Shao, Jason Murray, Ramanujan S Hegde , V Ramakrishnan. Structural basis for stop codon recognition in eukaryotes. Nature. 2015 Aug 5;524(7566):493–496. doi: 10.1038/nature14896. . Author manuscript; available in PMC: 2016 Feb 27.
The right and left body halves of the cat are different. In all cats, the right and left body halves are still different, but not as distinct as the cat in the picture. In all animals and humans, the right and left body parts are not completely symmetrical and are different. It should be difficult to explain these differences by the genes being dominant or recessive. This difference may be due to the location and position of the same genes in the right and left halves of the body, which are reverse mirror images of each other.
The handed structure of molecules or objects cannot be changed without any external intervention, but their directional positions can be changed. Right gloves or hands are always R-Handed, when rotated 180 degrees, their directional positions can be changeable in the opposite direction.
R-handed DNA and L-handed amino acids may be in reversed mirror image positions of each other in the cells of the right-left body parts. Reversed mirror-image localization of the R-handed DNA and the L-handed amino acids on the right and left parts of the body cells may ensure of building R/L body homochiral asymmetric structure. This model may also explain why left-handed amino acids are always used in the protein synthesis of living structures.
In 1848, French chemist Louis Pasteur discovered that some molecules essential for life exist in mirror image forms, much like our L and R- hands. Today, we know biology chooses just one of these “chiral” forms: DNA, RNA, and their building blocks are all right-handed, whereas amino acids and proteins are all left-handed. (1)
The R -hand or R-glove always have R-handed and its structure and handedness cannot be changeable, but directional positions can be changed.
When explaining chirality, the chiral structure of our R/L hands is one of the most frequently used examples. In the mirror, we see our R- hand as if it were our L- hand, but what we see is our R- hand. The direction of the R- hand in the mirror has changed, but R-handedness cannot change. The similarity between molecular chirality and multicellular chirality is the best demonstrated by our R/L hands.
(1)When the R/L hands rotate 180 degrees, the directions change oppositely but the handedness does not.
(2)R-hand palmar side and the mirror image reversed position of R -Hand palmar side. When the R-hand rotated 180 degrees in the same plane, directions have changed but the R-handedness cannot change.
If we extend our hands forward with palms facing down, the R-hand thumb points to the L-direction, and the L- thumb points to the R-direction. When the palms are open upwards, the R-hand thumb points to the R- direction, and the L- thumb points to the L-direction. (Figure 1) R/L handedness does not change but the directions change oppositely. The palmar side of the R-hand may be likened to the localization where base pairs are attached to the backbone of DNA formed by sugar-phosphate molecules. (Figure 2)
Here, the mechanism of opposite directional asymmetric homochiral structuring in living things has been tried to explain.
Figure3. All the hands are palmar side of the R- hand in this figure. The two hands at the top of the figure points mirror image in reversed position of DNA in R/L body parts. The leading strand is blue, and the lagging strand is red. R- blue hand thumb and L-red hand thumb point to strands directions in the L/R body parts and they show directional changing of the strands.
When the R- DNA in the cells on the R-half of the body parts is rotated 180 degrees down to up in vertical position, the R-handedness cannot change but the directionality can be changed in opposite direction. DNA strands are located reverse mirror-image positions of each other in DNA structure. Direction of the DNA strands has also changed in the opposite direction in the R/L body parts. If the leading strand may be positioned in the 5'-3' direction in the R- body half, it is in the 3'-5'opposite direction in the L- body half. A single strand is copied in protein synthesis. When the mRNA is transcribed from the leading strand, it must be oriented oppositely positioned in the R/L body halves.
The mirror image reversed localization of DNA in the R/L body halves may create a R/L asymmetric mirror image homochiral body structuring. This phenomenon may provide an explanation for the always use of L-handed amino asides in protein synthesis.
Bilateral homochiral asymmetrical structuring in animals
Although several theories have been proposed, the biophysical mechanisms underlying LR asymmetry are still unclear, especially the role of cell chirality, the LR asymmetry at the cellular level, on organ asymmetry. (4) In multicellular organisms, cell properties, such as shape, size and function are important in morphogenesis and physiological functions. Recently, 'cellular chirality' has attracted attention as a cellular property because it can cause asymmetry in the bodies of animals. (5)
Homochiral molecules are always in a single-handed form as R-handed DNA and L-handed amino acids in living things structures.
The most important building blocks in living things are L-amino acids and proteins. They build the body according to the DNA genes expression. The DNA and L-amino acids position and orientation in the cell nuclei of the R/L- body parts might be in a reversed mirror image position of each other. (Figure 3) If the DNA is the R-handed-R-directional in the R- body half, it may be R-handed and L-directional positioned due to the 180-degree rotation in the L- body half. In this position and orientation, same genes expression may be a bit different in the R/L body parts of the body. This orientation and location model can be able to build R/L asymmetric homochiral body structuring.
Figure 4. Bilateral homochiral positions of organs and cells in the human body. Everything in living things is built by R-handed DNA and L-handed proteins. The red arrows symbolize the direction of the organs on the R- half of the body parts. All the organs are R-handed - L-directional on the R-body part and on the L- body part, they should be L-handed and R-directional.
All the dual organs in the R/L body parts must be homochiral structures, just like our hands. They are positioned as mirror images of each other in the R/L body parts. The direction and position of the organs is opposite to the body part direction where they are located. R- kidney points to the L-direction and the L- kidney points to the R-direction. The possible direction of the cells in the R/L body parts is also shown on this figure. R- brain controls the L-half of the body, while the L-brain- controls the other side. This location pattern may create a polarity difference between the R/L brains and can facilitate brain’s function. Reverse mirror image positioning of all the genes and L-amino acids in the R/L body parts might create a homochiral body structuring as mirror image of each other. Bidirectional opposing homo chiral structuring can be a basic rule of advanced being alive.
The human body appears anatomically as a bilateral structure where the R / L half of the body meet at the exact midline. R/L - hands are homochiral structures but also R/L- brain hemispheres, eyes, lungs, kidneys, testis, ovaries and foots are also homochiral. The R/L body half parts are homochiral mirror images of each other, like our L /R hands but not completely symmetrical. All the cells, tissues, and organs in the R/L body parts except for single organs must be homochiral structured mirror image of each other like our hands. Figure 4. There may be specific genes for single structured organs like liver and spleen.
All the structures in the L- body half can be R-handed and R-directionality and on the R-body half, R-handed and L-directionally .All the sperms produced in the R-testicle should be R-handed L-directional and those in the L-testicle sperms should be R-handed R-directional, like the positions of the palmar sides of our R/L hands .Figure4. The same position may be valid for the ovum.
The basic body plan of the mammalian embryo is established through gastrulation, a pivotal early post implantation event during which the three major germ layers (endoderm, ectoderm, and mesoderm) are specified with cellular and spatial diversity. Despite its basic and clinical importance, human embryo development from peri-implantation to gastrulation remains shrouded in mystery. (6)
R-handed and L-handed snail shells would be a good example of a type of one handed -chirality or directionality: they are different creatures, and the R-handed ones are more numerous. Homochiral structuring in embryonic development may have begun with the first division of the zygote. One of the two blastomeres formed in the first division of the zygote may be in a position and location like the R-handed -snail position while the other may be in a reversed mirror-image position of the R-handed snail. Blastomeres might be positioned and located in the reverse mirror image of each other in zygote first division.
Until about the ninth-tenth week of embryonic development, the R /L- body parts may have been created as separately and in opposite directions by the relevant genes, like the R-handed snails.
Later, they may merge at the midline as mirror image of each other and form R/L homochiral body structuring of fetus in three months.
Evolution might be managed to combine the R-handed structures of snails as reverse mirror images of each other in advanced living things in R/L body parts.
Reversed mirror-image spatial orientation of each other of R-handed DNA and L-amino acids on the R and L- parts of the body may ensure building R/L body homochiral structuring and explain why only L-handed amino acids are always used in protein synthesis.
Directionality in DNA Replication
The DNA is synthesized in the 5'- 3' direction in replication. The leading strand is synthesized easily since its direction is the same as DNA polymerase direction.
The lagging strand synthesized discontinuously and slowly in small segments because its direction is opposite to the 5' to 3' synthesis direction. The difficulties of performing molecular functions in the opposite direction are seen in the DNA replication.
Transcription and translation mechanism and dual opposite directionality
In the simplest sense, expressing a gene means manufacturing its corresponding protein, and this multilayered process has two major steps. In the first step, the information in DNA is transferred to a messenger RNA (mRNA) molecule by way of a process called transcription. During transcription, the DNA of a gene serves as a template for complementary base-pairing, and an enzyme called RNA polymerase II catalyzes the formation of a pre-mRNA molecule, which is then processed to form mature mRNA. The resulting mRNA is a single-stranded copy of the gene, which next must be translated into a protein molecule. A gene is expressed through the processes of transcription and translation. (7) During translation, which is the second major step in gene expression, the mRNA is "read" according to the genetic code, which relates the DNA sequence to the amino acid sequence in proteins. Each group of three bases in mRNA constitutes a codon, and each codon specifies a particular amino acid (hence, it is a triplet code). The mRNA sequence is thus used as a template to assemble—in order—the chain of amino acids that form a protein. (7)
Nucleosome positioning is a key factor for transcriptional regulation. Nucleosomes regulate the dynamic accessibility of chromatin and interact with the transcription machinery at every stage. (8)
The genetic code is degenerate. Except for two amino acids (Met and Trp), all other amino acid residues are each encoded by multiple, so-called synonymous codons. (9)
Termination of protein synthesis occurs when a translating ribosome encounters one of three universally conserved stop codons: UGA, UAA, or UAG. Release factors recognize stop codons in the ribosomal A site to mediate release of the nascent chain and recycling of the ribosome. Bacteria decode stop codons using two separate release factors with differing specificities for the second and third bases. By contrast, eukaryotes rely on an evolutionary unrelated omnipotent release factor (eRF1) to recognize all three stop codons. The molecular basis of eRF1 discrimination for stop codons over sense codons is not known. (10)
Figure 5. The mRNA might be oriented in the reversed mirror image of each other in the R/L part of the body. When mRNA might be positioned as L-directional on the L part of the body and it must be in R-directional position on the R- body part.
The opposite direction also exists between codon-anti-codon and mRNA and template strand. The codon-anticodons and the opposite orientation of the mRNA to the template strand appear to mimic the position of the DNA strands. Also, mRNA and tRNA are positioned in opposite directions for their functions. In the right body half, if mRNA is positioned in the ribosome in 5-3 directional from right to left, In the other half of the body, the mRNA can be positioned in the ribosome from left to right as 3-5 directional. This reverse positioning of the mRNA in the ribosomes R/L body parts may ensure to build the L-handed amino acids in the R/L body parts in reversed mirror-image positions of each other. The mirror image reversed localization of the DNA and L-amino acids in the R/L body halves may build a R/L asymmetric homochiral body structure
Transcription has a mechanical component, as the translocation of the transcription machinery or RNA polymerase (RNAP) on DNA or chromatin is dynamically coupled to the chromatin torsion. This posits chromatin mechanics as a regulator of eukaryotic transcription; however, the modes and mechanisms of this regulation are elusive. (11)
There may be a directional mechanical mechanism in transcription that recognizes the molecules shape and automatically quickly locates it in the appropriate position, together with RNA polymerase and other transcription factors.
The use of uracil instead of thymine in transcription may be very important.
In eukaryotes, the DNA is in the cell nucleus and is protected from external harmful factors. In prokaryotes, it is found in cell cytoplasm. One of the reasons for the T-U change may be that the DNA remains in the nucleus and protects its original structure. In addition, uracil might be played an important function in protein synthesis by location in a specific position in the start and stop codon’s structure. The special codon for tryptophan is UGG. It has a unique and special codon structure with the first letter U and two letter purines (GG). UAA-UAG-UGA are stop codons and there are no anti-codons The localization of purine and pyrimidine bases in the stop codons is remarkable. There is only uracil as a pyrimidine, and it is always located as the first letter in stop codons and the other two letters are always purine. If stop codons UAA-UAG-UGA had anticodon, they would have to be AUU-AUC-ACU. There is no anti-codon whose first letter is Adenine. Stop codons may not be recognized by ribosomes and tRNA due to unusual molecular codon sequence and protein synthesis might be terminated for this reason.
Positions of Adenine and Uracil in mRNA codons may have special importance in the molecular recognition mechanism. 5-fluoro uracil (5FU) is used in cancer treatment. Uracil and 5-Fu is pyrimidine analogue. This fact may also indicate another importance of uracil in cancer treatment.
Transcription has a mechanical component, as the translocation of the transcription machinery or RNA polymerase (RNAP) on DNA or chromatin is dynamically coupled to the chromatin torsion. This posits chromatin mechanics as a regulator of eukaryotic transcription; however, the modes and mechanisms of this regulation are elusive. (11)
There may be a directional mechanical mechanism in transcription that recognizes the molecules shape and automatically quickly locates it in the appropriate position, together with RNA polymerase and other transcription factors.
Figure 6.L-hand palmar side and reversed mirror image positions of the L-hand palmar side in the R/L body parts. L-handed amino acids and proteins may be positioned reversed mirror image in the R/L body parts. The left gloves or hands can be placed on top of each other in the same direction easily and L- amino acids might be positioned in peptide strands like this way. All amino acids and proteins in the R/ L body parts are L-handed but their directions may change oppositely in R/L- body parts. On the right side of the body, L- amino acids can be in the L-handed and R-directional position. They can be in the L-handed and L-directional position in the L-body part. L-handedness of the amino acids has not changed, but the directions have changed in the opposite direction. Such a localization must be necessary for the building of homochiral R/L body asymmetric structuring as mirror image.
If mRNA is in the ribosome in the R-half of the body in the 5-3 direction, it should be in the ribosome in the L-half of the body in the 3-5 direction. In other words, mRNA must be in the opposite directional position of each other in the R/L body parts. The leading strand may be dominant in DNA functions. The leading strand orientation and position may be in reverse mirror images of each other in R/L body parts. mRNA can be transcribed from the leading strand in both R/L body parts. Figure 5. The mRNA is in the opposite direction from the template strand and in the same direction as the copied strand. The codons and anti-codons are oriented opposite each other and mimicking DNA strands position.
Left glove can be thought of as if the L- hand. Objects with the same handed and directional can be easily sequenced on top of each other. The L- gloves can be placed on top of each other in the same direction easily. L-handed amino acids can be sequenced in the same direction and L-handed position in the peptide chains. Ribosomes can position the L-handed amino acids in L-handed L-directional in the L half of the body and in the L-handed R orientation in the R half. Figure 6. Because of the reversed position of the mRNA in R/L body parts, the ribosome machinery may arrange and locate the L-amino acids in the R and L- body parts in the reversed mirror-image positions of each other together with chemical bonds.
Evolution may have achieved the R-DNA and L- amino acids position reverse mirror image of each other location in the R/L body parts. It is not possible for both L/R body parts to be the same oriented in the same positions in body. That is, both body halves cannot be right-directional or left-directional. If this stage had not occurred in the evolutionary process, there could have been many livings species structure that remained at a level like the R-L handed structuring of snails separately. The mirror image reversed localization of the R handed DNA and L-handed amino acids in the R/L body parts may have to create a homochiral body structuring as mirror image in living things.
Discussion
Chirality may be Universal. Everything from subatomic particles to galaxies can be have “dual opposite directional and polarized, chiral asymmetrical structures". Homochiral, chiral, and handed structures can be analyzed not only in terms of isomeric properties, but also at macro molecular levels localization, positions, and directionality. Any type of dual configuration, directional or opposite directional, may be related to chirality at various levels.
The Milky Way and Andromeda are spiral galaxies. Venus and Earth have similar masses, and Venus rotates in the opposite direction. They may have a kind of chirality.
The directional medications used in treatment may have some different effects due to the opposite orientations of the R and L- half of the body. The best example of the importance of directionality in chiral molecules is thalidomide which has two enantiomers. The (S)-enantiomer is teratogenic (R)-enantiomer is used in medical treatments. D-glucose is used as an energy source in living things, but L-glucose cannot be used. Directional positions of molecules may be an important part of the molecular recognition mechanism.
The R-handed DNA virus genome is in the form of double-stranded DNA (dsDNA) or single-stranded DNA (ssDNA). Over hundreds of millions of years of evolution, one of the DNA virus genomes that is randomly coiled into a half-circle in a prebiotic environment may encounter another DNA half-circle virus genome that is coiled in the opposite direction, creating the prototype of a bacterial genome that is in the shape of a circle.
The development of millions of bacteria species in different areas, their relationships with other bacteria and their evolution, especially the formation of mitochondrial DNA, may be a process of billions of years in the transition to multicellular organisms.
Some bacterial genomes may have begun to mimic the structure of DNA strands at small sizes, by being fragmented from time to time by internal and external factors and by positive mutations. The coincidental positioning of small strands, both right-handed, in opposite directions together with R-handed RNA and bases may be the first seeds of eucaryotic cells.
References
1.Robert F. Service. Breakthrough’ could explain why life molecules are left- or right-handed. Experiments suggest magnetic materials skewed early biomolecules. Science chemistry. 13 Jun 2023. Science, Vol 383, Issue 6686.
2. Pablo G. Debenedetti. Emergence of homochirality in large molecular systems. Princeton University, Princeton, NJ. January 11, 2021, 118 (3) e2012741118 https://doi.org/10.1073/pnas.2012741118
3. Leslie A. Pray, Ph.D. Discovery of DNA structure and function: Watson and Crick. Citation: Pray, L. (2008) Nature Education 1(1):100
4. Poulomi Ray, Amanda S. Chin, Kathryn E. Worley, +3, and Leo Q. Wan. Intrinsic cellular chirality regulates left–right symmetry breaking during cardiac looping. November20,2018,115(50)E11568E1157.https://doi.org/10.1073/pnas.1808052115
8.Malte Sahrhage, Niels Benjamin Paul, Tim Beißbarth , Martin Haubrock.The importance of DNA sequence for nucleosome positioning in transcriptional regulation. 2024 Jun 3;7(8):e202302380. doi: 10.26508/lsa.202302380
9. Anton A Komar. The Yin and Yang of codon usage. Review ,Hum Mol Genet . 2016 Oct 1;25(R2): R77-R85. doi: 10.1093/hmg/ddw207. Epub 2016 Jun 27. Nature
10. Alan Brown, Sichen Shao, Jason Murray, Ramanujan S Hegde , V Ramakrishnan. Structural basis for stop codon recognition in eukaryotes. Nature. 2015 Aug 5;524(7566):493–496. doi: 10.1038/nature14896. . Author manuscript; available in PMC: 2016 Feb 27.
11.Sumitabha Brahmachari , Shubham Tripathi , José N Onuchic , Herbert Levine. Nucleosomes play a dual role in regulating transcription Dynamics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024 Jul 9;121(28): e2319772121. Doi 10.1073/pnas.2319772121. Epub 2024 Jul 5
Büyük Hadron Çarpıştırıcısı(LHC) şimdiye kadarki en ağır antimadde parçacığının ilk kanıtını buldu.space.com:
Antimadde parçacığı, hiperhelyum-4 adı verilen devasa bir madde parçacığının ortağıdır ve keşfi, bilim insanlarının, madde ve antimaddenin zamanın başlangıcında eşit miktarda yaratılmış olmasına rağmen, düzenli maddenin evrene neden hakim olduğu gizemini çözmelerine yardımcı olabilir.(Aralık 11,2024)
Bu dengesizliğe"madde-antimadde asimetrisi" denir. Madde parçacıkları ve antimadde parçacıkları temas halinde yok olur ve enerjilerini kozmosa geri verir. Bu, ikisi arasında bir dengesizlik evrenin erken dönemlerinde ortaya çıkmamış olsaydı, kozmosun gerçekten çok daha boş ve daha az ilgi çekici bir yer olabileceği anlamına gelir.(Robert Lea taraf 11.12.2024)
LHC nin gerçekleştirdiği atom düzeyinde ki çarpışma, iki devasa "zıt yönü ve tam simetrik olmayan karadeliklerin çarpışmasıyla" benzerdir. Her iki çarpışmada madde-anti madde oluşur. "Zıt yönlü veyüklü tam simetrik olmayan kiral veya kiral olmayan ikili yapılanma" nedeniyle ,madde çok az bir asimetri farkıyla anti madde yi yok eder. Açığa çıkan sonsuza yakın enerji ve maddemsi materyelden yeni bir Evren bile yaratılabilir.
Üç yıl önce yazdığım "Zıt yönlü ve yüklü, ikili ayna görüntüsü veya ayna görüntüsünün tersi tam simetrik olmayan kiral(chiral) yapılaşma bir canlı olabilme kuralı olmalı" adlı makaleyi büyük ölçüde bu keşif destekliyor. Madde oluştuktan sonra da, kendi içinde yapılanması yine ikili zıt yönlü ve yüklü tam simetrik olmayan ikili yapılanma"şeklinde devam ediyor.Cansız varlıklarda ikili yapılanma vardır fakat asimetri farkı çeşitli ölçülerde olabilir.
Sağ ve sol ellerimiz birbirlerinin ayna görüntüsü şeklinde tam simetrik değil ve kiraldirler.Canlılarda ikili kiral (handed)hafif asimetrik yapılanma "canlılık" oluşumunda gerekli kuralardan biri olmalı.
Tüm canlıların sağ ve sol yarıları zıt yönlü .birbirlerinin ayna görüntüsü şeklinde ve tam simetrik olmayan bir yapılanma ile tam ortadan birleşerek canlıların fenotipini oluşturur.
Elllik(Handedness) veya kiralite(Chirality)
Ayna görüntüsü, kendisiyle üst üste çakışmayan(süperpoze olmayan) cisimlere kiral cisimler denilmektedir. Çakışanlara da kiral olmayan(achiral)cisimler yada sistemler olarak nitelenmekte.Kiral cisim ve ayna görüntüsüne "enantiomorf"lar denir.Thalidomit bir şiral moleküldür.Sağ ve sol elli (R-handed ,L-handed) isomerlerini eşit oranda ihtiva eder.Bir isomer sabah bulantılarına iyi gelir fakat diğer izomer aynı yapıda olmasına rağmen kanserojendir ve doğum anamolilerine yol açar.Aralırındaki tek fark sağ elimizle sol elimizdeki fark gibidir.Aynı yapıda olmalarına rağmen çok farklı fonksiyonları vardır.Buna kiralite(chilarity) yada sağ-sol elli'lik(handedness) denilmektedir.
İnsan ve diğer canlılarda beyin yarım küreleri birbirlerinin ayna görüntüsü şeklinde zıt yönlüdürler(R-L handed)tamsimetrik değildirve fonksiyonlarında farklılık vardır.Sağ beyin vucudun sol yarısını,sol beyin de sağ yarısını yönetir.Beyin ve tüm organların elektiriksel ve kimyasal fonksiyonları bu tür yapılanma ile canlılık işlevlerine yerine getiriyor olmalı.
Hemen hemen tüm canlıların vucudları,tümüyle simetrik olmayan iki vucud yarısının birleşmesinden oluşmakta.Tek hücreliler dışında ,canlıların tümü tam simetrik olmayan ikili kiral yapılanma şeklindedir.Sağ ve sol kol,bacak ve ellerimiz birbirlerinin ayna görüntüsü şekli tam simetrik değildir.Solak olanlarda sol kol,sağ elinin kullananlar da sağ kol güçlüdür ve biraz daha fazla gelişmiştir.
Canlıların en önemli yapıtaşları olan aminosidler, sol elli(L-handed) veya sağ elli (R-handed) şeklinde oluşmuşlardır.Amino asitlerin meydana getirdiği proteinlerde de ellilik (handedness) vardır.
Proteinlerin neredeyse tüm amino asit yapı taşları, sağ ve sol el eldivenler gibi birbirlerinin ayna görüntüsü şeklinde mevcuttur. Canlılar her iki tür aminoasidin doğada eşit derecede olmasına rağmen protein yapımın da sol- elli (L-handed)amino asitleri kullanır.Amino asitlerin canlılarda hep "sol-elli" yapılarına sahip olmasının nedenine dair birkaç teori var, ama kesin bir yanıt hala tam olarak belirlenmiş değil.
Protein sentezinde neden hep "sol-elli aminoasitler" kullanılıyor?
Bu sorunun kısa cevabı DNA ikili sarmalının Sağ-elli olmasıdır Aynada sağ elimizi sol elimiz gibi görürüz fakat gördüğümüz yine sağ eldir... Basit bir anlatımla sağ ve sol ellerimizi karşı karşıya getirebiliriz fakat üst üste koyamayız.Sağ yönlü veya sağ ele giyilen bir eldiveni yapısını bozmadan hiç bir şekilde sol ele giyilen eldiven yapamayız.
DNA ve DNA zincirlerinin vucudun sağ ve sol yarılarındaki hücre çekirdeklerinde "birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi" yerleştiğinde veya yerleşebileceği düşünülürse,canlılardaki protein yapımında neden hep sol-elli amino asitlerin kullanıldığını açıklamak kolaylaşmaktadır.
Protein sentezinde kopyalama 180 derecelik açıyla yapılmaktadır. Protein sentezinde daima vucudun sağ ve sol vucud yarılarındaki hücrelerde sağ-elli( R-handed )leading zincirin bir bölgesi kodlanır.Sağ ve sol eldiven örneğinde olduğu gibi ,L-Handed(sol elli)veya R-Handed (sağ-elli)herhangi bir şeyin yapısını
bozmadan180 derece döndürüldüğünde,ellilik(handedness)değişmez; yönler zıt yönde değişir,Sağ, sol olur,sol da sağ yön olur.DNA nın ve zincirlerin vucudun sağ ve sol yarısındaki hücrelerde birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi yerleşimi daima leading zincirin kopyalanmasını sağlar .Vucudun sağ yarısında ki hücrelerde Leading strand(5'-3') yönünde kopyalanırsa,vucudun sol yarısındaki hücrelerde (3'-5')yönünde kopyalanıyor olmalıdır.Sol vucud yarısı tüm canlılarda tıpkı sol el ve ayaklarımız gibi sol yönlüdür.Vucudun sağ yarısındaki herşey yine sağ yönlüdür.DNA ve zincirlerin vucudun her iki yarısında "birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi yerleşimi"sağ ve sol vucud yarılarını oluşturup tam ortada birleştirerek, bilinen canlı yapısını sağlıyor
DNA ve zincirlerinin sağ ve sol vucud yarılarındaki hücre çekirdeklerinde "birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi"yapılanması bir doğa ve canlılık sırrı olmalıdır.
Sağ-elli DNA ve zincirleri hücre çekirdeklerinde birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi konumunda yerleşmiştir ve ayrıca ikili sarmaldan oluşan DNA da bir bütün olarak sağ ve sol vucud yarısındaki hücrelerde de birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi konumunda yapılanmış olmalıdır.
Resimdeki mavi ve kırmızı renkte gösterilen el veya eldivenlerin hepsi sağ-elli eldivendir.Bir şeyi 180 derece döndürürseniz sağ yön -sol yön olur veya tersi sol ,sağ olur.Sağ yönlü (R-Handed)bir eldiveni yapısını veya şeklini bozmadan asla sol elli yapamazsınız.Kırmızı eldiven mavi eldivenin ,mavı eldivende kırmızı eldivenin 180 derece dönmüş konumudur.Tüm eldivenlerin baş parmakları sağ yönü gösteriyor yani sağ elli(R-handed) yapıdadır.Resimdeki elleri veya eldivenleri DNA kabul edersek,DNA ikili sarmalı vucudun sağ ve sol yarısındaki hücre çekirdeklerinde sağ-elli yapılanmıştır. Başka şekilde konumlanmasıda mümkün değildir.
Leading (5'-3')ve lagging (3'-5')zincirleri de hücre içinde birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi şeklinde ,vucudun diğer yarısındaki hücre çekirdeklerinde DNA da olduğu gibi birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi konumunda yerleşmiştir.
Aslında şekilde gösterildiği gibi mavı ve kırmızı zincirler bütün eldivenlerin sağ-elli olması gibi sağ ellidir ve yönleri zıt yönde değişmiş fakat elli (handed)yapıları bozulmamıştır.Aynada sağ elimizi sol elimiz olarak görürüz fakat aslında gördüğümüz sağ eldir.
Protein sentezinde daima leading zincir kopyalanır.Her iki vucud yarısındaki hücre çekirdeklerinde Leading strand ve lagging strand in birbirlerin ayna görüntüsünün tersi yerleşimi protein sentezinde daima Leading zincirin kopyalanmasını sağlar .Sağ elli leading zincirin 180 derecelik açıyla kopyalanması sonucu doğal olarak Sol elli(L-handed)olmaktadır.
Zıt yönlü ve kiral ayna görüntüsü hafif asimetrik ikilik temel bir canlı olabilme kanunu olmalı. DNA zincirlerinin vucudun sağ ve sol yarılarındaki hücrelerde birbirlerinin ayna görüntüsünün tersi şeklinde yerleşimi nedeniyle canlılarda fenotip, her iki vucud yarısının birbirlerinin ayna görüntüsü şeklinde tam simetrik olmayan ikili kiral(chiral)birleşik yapılanma şeklinde meydana gelmiş olmalıdır.
Figure 2: New DNA is synthesized from deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs).
(A) A deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP). (B) During DNA replication, the 3'-OH group of the last nucleotide on the new strand attacks the 5'-phosphate group of the incoming dNTP. Two phosphates are cleaved off. (C) A phosphodiester bond forms between the two nucleotides, and phosphate ions are released.
After a primer is synthesized on a strand of DNA and the DNA strands unwind, synthesis and elongation can proceed in only one direction. As previously mentioned, DNA polymerase can only add to the 3' end, so the 5' end of the primer remains unaltered. Consequently, synthesis proceeds immediately only along the so-called leading strand. This immediate replication is known as continuous replication. The other strand (in the 5' direction from the primer) is called the lagging strand, and replication along it is called discontinuous replication. The double helix has to unwind a bit before the synthesis of another primer can be initiated further up on the lagging strand. Synthesis can then occur from the 3' end of that new primer. Next, the double helix unwinds a bit more, and another spurt of replication proceeds. As a result, replication along the lagging strand can only proceed in short, discontinuous spurts (Figure 3).
DNA Polimeraz Sadece Tek Bir Yönde Hareket Eder
Bir primer DNA ipliğinde sentezlendikten ve DNA iplikleri çözüldükten sonra, sentez ve uzama sadece tek bir yönde ilerleyebilir. Daha önce belirtildiği gibi, DNA polimeraz sadece 3' ucuna ekleme yapabilir, bu nedenle primerin 5' ucu değişmeden kalır. Sonuç olarak, sentez sadece sözde öncü iplik boyunca hemen ilerler. Bu anında çoğalmaya sürekli çoğalma denir. Diğer iplik (primerden 5' yönünde) gecikmeli iplik olarak adlandırılır ve bu iplik boyunca çoğalmaya kesikli çoğalma denir. Çift sarmal, gecikmeli iplikte daha yukarıda başka bir primerin sentezi başlatılmadan önce biraz çözülmelidir. Daha sonra sentez, bu yeni primerin 3' ucundan meydana gelebilir. Sonra, çift sarmal biraz daha çözülür ve başka bir çoğalma atağı ilerler. Sonuç olarak, gecikmeli iplik boyunca çoğalma sadece kısa, kesikli ataklar halinde ilerleyebilir (Şekil 3).
Figure 3: Replication of the leading DNA strand is continuous, while replication along the lagging strand is discontinuous.
After a short length of the DNA has been unwound, synthesis must proceed in the 5' to 3' direction; that is, in the direction opposite that of the unwinding.
The fragments of newly synthesized DNA along the lagging strand are called Okazaki fragments, named in honor of their discoverer, Japanese molecular biologist Reiji Okazaki. Okazaki and his colleagues made their discovery by conducting what is known as a pulse-chase experiment, which involved exposing replicating DNA to a short "pulse" of isotope-labeled nucleotides and then varying the length of time that the cells would be exposed to nonlabeled nucleotides. This later period is called the "chase" (Okazaki et al., 1968). The labeled nucleotides were incorporated into growing DNA molecules only during the initial few seconds of the pulse; thereafter, only nonlabeled nucleotides were incorporated during the chase. The scientists then centrifuged the newly synthesized DNA and observed that the shorter chases resulted in most of the radioactivity appearing in "slow" DNA. The sedimentation rate was determined by size: smaller fragments precipitated more slowly than larger fragments because of their lighter weight. As the investigators increased the length of the chases, radioactivity in the "fast" DNA increased with little or no increase of radioactivity in the slow DNA. The researchers correctly interpreted these observations to mean that, with short chases, only very small fragments of DNA were being synthesized along the lagging strand. As the chases increased in length, giving DNA more time to replicate, the lagging strand fragments started integrating into longer, heavier, more rapidly sedimenting DNA strands. Today, scientists know that the Okazaki fragments of bacterial DNA are typically between 1,000 and 2,000 nucleotides long, whereas in eukaryotic cells, they are only about 100 to 200 nucleotides long.
Transcription
RNA synthesis is similar to DNA synthesis. In both cases a polymerase catalyzes the assembly of nucleotides into a complementary strand of the template DNA. Both processes use nucleoside triphosphate with the logical differences required by the different nucleotide composition of RNA. The chain formed replicates the information contained in the piece of DNA used as a template.
As RNA is synthesized on a DNA chain, the transcription is said to be asymmetric. The template DNA strand on which the complementary RNA is assembled is called “antisense.” The other DNA strand, not transcribed, has the same sequence (with T instead of U) as the synthesized RNA, this is the “sense” or “coding” strand. Nucleotide binding is catalyzed by DNA-dependent RNA polymerases, which require the presence of a DNA template to synthesize RNA.
All RNA molecules are generated in the nucleus; after synthesized, they are directed to the cell cytosol where they will perform their function.
Transkripsiyon
RNA sentezi, DNA sentezine benzer. Her iki durumda da bir polimeraz, nükleotidlerin şablon DNA'nın tamamlayıcı bir ipliğine birleşmesini katalize eder. Her iki işlem de RNA'nın farklı nükleotid kompozisyonunun gerektirdiği mantıksal farklılıklarla nükleozid trifosfat kullanır. Oluşan zincir, şablon olarak kullanılan DNA parçasında bulunan bilgileri kopyalar
RNA bir DNA zincirinde sentezlendiğinden, transkripsiyonun asimetrik olduğu söylenir. Tamamlayıcı RNA'nın birleştirildiği şablon DNA ipliğine "antisens" denir. Transkripsiyona uğramayan diğer DNA ipliği, sentezlenen RNA ile aynı diziye (U yerine T ile) sahiptir, bu "sens" veya "kodlama" ipliğidir. Nükleotid bağlanması, RNA sentezlemek için bir DNA şablonunun varlığını gerektiren DNA'ya bağımlı RNA polimerazları tarafından katalize edilir
Tüm RNA molekülleri çekirdekte üretilir; sentezlendikten sonra, işlevlerini yerine getirecekleri hücre sitosolüne yönlendirilirler.
Bir önceki Evrende "BIG-BANG" meydana gelmiş olabilir. Evrenimiz de zamanı gelince kendi içinde yeni bir Evren oluşturabilir. Evrenimizdeki azman karadelikler limit büyüklüğe ulaştıklarında potansiyel bir yeni Evren yaratıcısı olabilirler.
KaranlıkEnerji Spektroskopik Aleti (DESI), karanlık enerji ve kozmik evrim anlayışını geliştirmek için 18,7 milyon gök cismini ayrıntılı olarak gösteren evrenin en büyük 3B haritasını ortaya çıkardı.21.Mart.2025
Evrenin 3B haritası, olası çoklu ikili Evrenler yapısına benzer bir model olabilir. Farklı renkteki halkalara limit sayıya ulaşıncaya kadar milyonlarca halka eklenebilir sanırım.
space.com/J.webb/Nasa.29 0cak 2025
'Küçük kırmızı nokta' galaksilerindeki süper kütleli kara delikler olması gerekenden 1.000 kat daha büyük ve gökbilimciler bunun nedenini bilmiyor.Big-bang'ten daha eski olabilirlermi?
BIG-BANG bizden önceki bir Evrende meydana gelmiş olmalı ve patlamadan veya çarpışmadan etkilenmeyen devasa karadelikler ve diğerleri oluşan sınırsız enerji ve bolca materyelden Evrenimizi inşa etmiş olmalı.Erken evrendeki aşırı sıcaklık veyoğun sınırsız enerji "ışık hızından daha hızlı Evren genişlemesini" gerçekleştirebilir sanıyorum.Büyük patlama sonrası ortamda bilinen fizik kuralları geçerli olmayabilir.
Güneşin yaklaşık 400 milyon katı kütleye sahip olan bu kara delik, JWST tarafından erken evrende görülen en büyük kara deliktir. Nature dergisinde Çarşamba günü (18 Aralık) yayınlanan keşif, süper kütleli kara deliklerin erken evrende nasıl bu kadar hızlı bir şekilde bu kadar büyük hale geldiği gizemini daha da karmaşık hale getiriyor. space.com.20,12,2024
(Çok basit;zaten oradaydı.....E.S)
NASA
Gösterilen sarı yapı, yaklaşık 100.000 galaksiye ev sahipliği yapan geniş bir kozmik bölge olan LaniakeaSüperkümesi'dir. Görüntüdeki kırmızı nokta, Güneşimiz de dahil olmak üzere yaklaşık 300 milyar yıldıza sahip olan evimiz Samanyolu'nu temsil eder.@konsturictivizm.Aralık13.2024
Aşağıda resmini gördüğünüz Ton618 gibi dev bir karadeliğin Laniakea kümesinin bir yerinde olabileceğini düşünelim,
Ton 618 patlar(BIG-BANG) veya bir başka karadelikle (nötron yıldızıda olası)çarpışırsa neler olabilir? Patlamaya yakın yerler Enerjiye ve maddemsi materyele dönüşür.Bebek Evren belirli bir yere kadar ışık hızından daha fazla bir hızla genişlemeye ve büyümeye başlar.. Kümenin içinde bulunduğu Evren ve patlamadan etkilenmeyen bazı karadelik ,nötron yıldızları gibi oluşumlar genç Evren içinde kalır.Eski Evren, belkide patlamadan doğan enerjiden kısmen olsada yararlanarak genişlemesine daha fazla bir ivme ile devam eder.devam eder.
17,6 milyar ışık yılı uzaklıkta MOTHRA yıldızı .Keşfedilen en uzak yıldızı
Huble ve J.web birlikte buldu.(8 ocak 2025)
Evrende ve doğada herşey doğup, yaşayıp ölüyor .Güneş sisteminin meydana gelmesini sağlayan süpernova patlaması veya bir başka deyişle bir yıldızın patlayıp ölmesi Dünya ve canlı yaşamını meydana gelmesini sağladı.
Karadeliklerin de beslenerek veya birleşerek büyüdüğünü ve fazla yediklerini ışıma yoluyla attıklarını biliyoruz fakat yine de büyümeye devam ediyorlar.Çevresinde hiç bir yıldız,toz bulutu ve galaksisi olmayan devasa karadelikler gözlemlendi;bu aşamaya gelmiş karadelik artık bir şekilde ölüm veya patlama yolculuğuna başlamış olabilir.
Evrenimizdeki karadelikler ve galaksilerin hepsi büyük patlamadan belirli bir süre sonra meydana gelmedi .Erken evrende samanyoluna benzer ve büyük patlamadan 700 milyon yıl önce oluştuğu belirtilen gelişmiş galaksi bulundu.
Ton 618, şimdiye kadar keşfedilen en büyük Kara Deliklerden birisidir. Güneş sistemi ile kıyaslamasında inanılmaz bir büyüklükte olduğu gözlemleniyor.@MAstronomers.Aralık 12,2024.
Süpernova kalıntılarından yeni yıldızlar oluşuyor. Ton 618 gibi veya daha büyük bir azman karadelik patlaması veya diğer bir devasa karadelikle çarpışıp patlaması,yeni bir Evren oluşturabilecek her türlü materyeli açığa çıkarır.Bu ortamda bir zaman dilimi için bilinen fizik kuralları geçerli olamaz.
It’s a dismaying thought during a holiday season full of cookies and big meals, but severely restricting calories consumed is one of the best supported strategies for a healthier, longer life. Slicing food consumption stretches the lives of animals in lab experiments, and similar deprivation seems to improve health in people, although almost no one can sustain such a calorie-depleted diet for long. Now, researchers in China studying animals on lean rations have identified a molecule made by gut bacteria that delivers some of the same benefits. When given on its own, the molecule makes flies and worms live longer and refurbishes age-weakened muscles in mice, all without leaving the animals hungry.
Although the molecule’s effects in people remain unclear, the discovery is “a really important step forward,” says gerontologist Richard Miller of the University of Michigan, who wasn’t connected to the research. The work, reported in two studies today in Nature, “is very thorough.”
" JWST dan gelen yeni veriler, erken evrendeki galaksilerin beklenenden daha hızlı ve daha büyük oluştuğunu, bunun da geleneksel karanlık madde modeline meydan okuduğunu gösteriyor.
Bu bulgu, düşük ivmelenmelerde yer çekiminin farklı davrandığını ve karanlık madde olmadan hızlı galaksi oluşumunu mümkün kıldığını öne süren Değiştirilmiş Newton Dinamiği (MOND) teorisiyle örtüşüyor.14.11.2024.@exploreCosmos"
Erken Evrendeki bazı karadelikler Big-bang'ten etkilenmeyip yeni galaksi ve yıldızları veya evren içinde yeni bir Evreni meydana getirmiş olamazmı?
Araştırmacılar şimdiye kadar gözlemlenen en uzak Samanyolu benzeri galaksiyi keşfettiler. REBELS-25 olarak adlandırılan bu disk galaksi, günümüz galaksileri kadar düzenli görünüyor, ancak onu Evren yalnızca 700 milyon yaşındayken olduğu gibi görüyoruz. Bu şaşırtıcıdır, çünkü galaksi oluşumuna ilişkin mevcut anlayışımıza göre, bu tür erken galaksilerin daha kaotik görünmesi bekleniyor. REBELS-25'in dönüşü ve yapısı, Avrupa Güney Gözlemevi'nin (ESO) ortak olduğu Atacama Büyük Milimetre/milimetre altı Dizisi (ALMA) kullanılarak ortaya çıkarıldı.Ekim 7,2024
"Gökbilimciler, Büyük Patlama'dan sadece 470 milyon yıl sonra, evrenin ilk zamanlarından kalma bir galakside hızla büyüyen bir kara delik bulmak için NASA'nın @chandraxray ve #JWST teleskoplarını kullandılar.
Yüksek oranda beslenen ve bilinen en eski kara deliklerden birini ortaya çıkaran bu keşif, kara delik büyümesi vede galaksi oluşumu modellerine meydan okuyor. Bu olgu, Büyük Patlama sonrası devasa kara deliklerin nasıl hızla oluştuğuna ışık tutabilir.@exploreCosmos.14.11.2024"
Big-bang öncesi de var olan bazı karadelikler patlama sonrası oluşan sonsuza yakın enerji ve materyelleri kullanarak hızla büyümüş olabilirler.
Gökbilimciler, erken Evren'in "Kozmik Şafağı"nda, Samanyolu kadar büyük olan üç büyük "kırmızı canavar" gökada keşfettiler.JWST tarafından gözlemlenen bu galaksiler, Büyük Patlama'dan sonra bu kadar büyük galaksilerin bu kadar kısa sürede oluşmaması gerektiğini öne süren mevcut galaksi oluşumu modellerine meydan okuyor.(@exploreCosmos_ 19.11 2024)
BIG_BANG esnasında veya daha öncesinde de var olabilecekleri olası sanırım. Bildiğimiz galaksilerden kısa zamanda daha fazla ve hızlı oluturdukları belirlendi.
Hubble Erken Evrende beklenenden daha fazla karadelik buldu.
(Açıklaması sanırım güç olmalı. Kanımca zaten oradaydılar)
NASA/ESA/CSA James Webb Uzay Teleskobu, Büyük Patlama'dan sadece 600 milyon yıl sonra var olan bir galaksiyi ilk kez tespit etti ve inceledi. Galaksinin aynı gelişim aşamasında, Samanyolu galaksimizle benzer bir kütleye sahip olduğu, aynı zaman dilimindeki diğer galaksilerden önemli ölçüde daha küçük olduğu bulundu.
Evrenimizdeki karadelikler ve galaksilerin hepsi büyük patlamadan belirli bir süre sonra meydana gelmedi .Evrende yeni galaksi ve karadelik oluşumları halen devam etmekte.Son zamanlarda Samanyolu galaksimize yalın bir yerde oluşan ve gelişen bir küçük galaksi oluşumu saptandı.
Evren 700 milyon yaşındayken iki karadelik birleşmesi.
(Açıklaması zor bir olgu olmalı)
Süpernova patlaması
(Dış halkalarla (outer ring) belirgin ikili oluşum var. 'BIG-BANG' te benzer şekilde meydana gelmiş olmalı ve tam simetrik olmayan ikiz zıt yönlü yeni Evrenler oluşabilir.)
Süpernova patlaması. Halkalar birbirlerinin ayna görüntüsü,kiral ,zıt yönlü ve tam simetrik değildirler. Ortadaki daireyi BIG-BANG olarak düşünürsek, süpernova patlamasına benzer çoklu Evrenler modeli ve oluşumu ortaya çıkarılabilir.
İki spiral galaksi çarpışması.(latest in space.Kasım 1,2024)Hubble ve James Webb gözlemledi)
Spiral galaksilerin zıt yönlü oluşu çok belirgin ve bu nedenle çarpışmış olmalı.Zıt yönlü ve tam simetrik olmayan iki azman karadeliğin çarpışmasın da neler olabilir?...Yeni bir Evren yaratmak için her türlü materyel ve sınırsıza yakın Enerjiden herşey oluşabilir
Gizemli 'Hoag' objesi.' 8 milyar yıldız içeren nadir bir halka galaksisi.Nasıl oluştuğu bilinmiyor.
lık,2024. Spiralgalaksilerdeki altın orana benzer şekillenme doğadaki bitki ve salyangoz kabukları gibi canlılardaki yapılanmaya benziyor.Evrenin yapılanması da gördüğümüz ve bildiğimiz bazı yapılanmalarına benziyor.Ortadakidevasa karadeliğin bir patlama veya BIG-BANG olduğunu düşünelim.Patlamanın çevresindeki siyah bölge, Erken Evrenin başlangıcından 300 milyon yıl sonrasına kadar oluşan alanı gösteriyor olsun. Bu bölgede patlamadan etkilenmeyen ve yeni Evreni oluşturacak karadelikler,sonsuza yakın enerji ve bolca materyel var. Yıldızların olduğu bölge artık eski Evrendir dışa itilmiştir ve hızla genişlemeye uzaklaşmaya devam eder.
Büyük Patlama ve Kararlı Durum Teorisi
Büyük patlama teorisi ve sabit durum teorisi, evrenin kökeni ve evrimi konusunda birbiriyle yarışan iki modeldir. Varsayımlarında, tahminlerinde ve kanıtlarında farklılık gösterirler.(Physics in History)
Phoenix A, şimdiye kadar keşfedilen en büyük kara deliktir.
Bu ultra-kütleli kara delik, Dünya'dan yaklaşık 5,8 milyar ışık yılı uzaklıktaki Phoenix Kümesi'nde yer almaktadır.
Yaklaşık 100 milyar güneş kütlesiyle Phoenix A, tüm galaksilerden daha kütlelidir. Bu, tek bir nesne için akıl almaz derecede korkunçtur.
Phoenix A'nın tahmini çapı 590 milyar kilometredir. Güneş sistemimizin merkezine yerleştirilseydi, Plüton'dan 50 kat daha uzağa uzanırdı.(@farlife.29.10.2024)
Daha ne kadar büyüyebilir? Bir limit büyüme sınırı olmalı sınırı olmalı. Belki de milyarlarca yıl sonra patlayarak Evrenimiz içinde yeni bir Evrenini yaratacak veya yeni bir Big-Bang'i başlatacak adaylarından biri olabilir.
Çoklu Evrenler olası ise, devasa bir karadelik patlaması veya devasa ve zıt yönlü iki karadelik çarpışması bir big-bang oluşturabilir ve eski Evren içinde yeni bir Evren veya Evrenimizi meydana getirmiş olabilir.
@StartsWithABang tarafından yazılan bu ilginç makale, Büyük Patlama'nın her şeyin mutlak başlangıcı olmayabileceği fikrini araştırıyor.
Evrenimizin daha geniş bir çoklu evrenin parçası olduğunu öne süren kozmik enflasyon gibi alternatif teorileri ele alıyor. Büyük Patlama'ya neyin sebep olduğu sorusunu gündeme getiriyor ve fiziğin asla kesin bir cevap sağlayamayacağını vurguluyor. Kuantum mekaniği ve genel görelilik de dahil olmak üzere mevcut anlayışımızın sınırları da nihai kökeni ortaya çıkarma yolundaki zorluklar olarak ele alınıyor.
(17.09 2020 tarihinde yayınladığım blog yazımda "Çoklu Evrenlerin yaratıcıları devasa karadelik çarpışmaları olabilir"demiştim.10.01.2022 tarihli blog yazımda;"Evrenin erken dönemlerindeki en eski devasa kara deliklerin bazıları Evrenimizden daha yaşlı olabilir" makalesini yayınladım. 23.11.2022 deki blok yazımda "devasa iki karadelik çarpışması veya dev bir karadelik patlaması yeni bir Evren oluşturabilir"yazıldı.Aşağıdaki bir resimde resimde "çoklu Evrenler" modelini sözünü ettiğim makalelerde de değinmiştim ve "Evren içinde yeni Evrenlerin olası olabileceğini öne sürmüştüm" StartsWithABang teki makalenin çoklu Evrenler olasılığına değinmesi düşüncelerimi destekliyor gibi.. E.S)
Küçük ama ağır kara delikler evrenin erken dönemlerine dağılmış olabilir.@scientific.(9 temmuz 2024).
Erken evrende büyük galaksiler ve karadeliklerde gözlendi;Çok kısa ve yeterli olmayan bir zaman diliminde bu karadelikler nasıl meydana gelmiş olabilir?
NASAWebb Süpernova 1987A görüntüsü patlamadan önce ve sonra oluşan yapıları gösteriyor. Anahtar deliği daha sonra atılan malzemeden oluşmuşken, ekvatoral halka binlerce yıl önce atılan malzemeden oluşmuş: https://bit.ly/482PSxW.kasım 6,2024.
BIG-BANG sonrası ve öncesi oluşumlar resimdeki süpernova patlamasına benzeyebilir ve ikiz fakat tam simetrik olmayan ikili Evrenler oluşturabilir.
BIG-BANG eski Evren içinde yeni bir Evren oluşumunu sağlayan devasa bir süper karadelik patlaması veya iki süper büyüklükte, yoğunlukta iki karadelik çarpışması nedeniyle veya bir başka şekilde oluşabilir. oluşabilir.Eski Evrendeki patlamadan veya big-bang'ten etkilenmeyen süper karadelikler, quasar,nötron diğer oluşumlardan bazıları yeni Evrene transfer olabilir ve patlama veya çarpışma ile açığa çıkan sınırsız Enerjiden ve materyelden yararlanarak yeni bir Evren oluşturabilirler.
James webb erken Evrende büyük karadelikler ve galaksiler gözlemledi. Evren ölçeğinde çok kısa bir zamanda bu karadeliklerin ve galaksilerin oluşmasının mümkün olmadığı tartışmaları var.
JWST'nin erken evrende tespit ettiği, yeterince anlaşılmamış küçük kırmızı noktalar..Quanta Mag.Ekim 17,2024).Big-Bang'ten etkilenmemiş karadelikler olabilirmi?
James webb verileri erken evrendeki karadeliklerin büyük yıldızların çökmesinden oluşmadığını belirledi.Büyük karadeliklerin, devasa yıldızların çökmesinden meydana geldiği sanılıyordu.
Araştırmacılar, evrenin yalnızca 700 milyon yaşında olduğu zamanlarda görülen, şimdiye kadar gözlemlenen en uzak Samanyolu benzeri dönen disk galaksisi olan REBELS-25'i keşfetti. Bu, erken galaksilerin daha kaotik olması beklendiği için mevcut galaksi oluşumu teorilerine meydan okuyor.Bu galaksinin yapısının şaşırtıcı derecede düzenli olduğunu, günümüz galaksilerine benzer olduğunu buldular.(eso.org/public/archive) 7 Ekim 2024.
REBEL-25'in bir bebek galaksi olması gerekirken, neden,niçin ve nasıl günümüz galaksilerine benziyor? Muhtemelen bir karadeliği var ve bu karadelik bu galaksinin bir bölümünü büyük patlamadan korumuş ve gelişimini sağlayarak eski Evrenden kurtarıp yeni Evrene veya evrenimize taşımış olmalı sanırım.
Evrendeki en eski yıldız HD140283'tür."Methuselah" adıyla da bilinir ve
191,1 ışık yılı uzaklıktadır.Gökbilimciler yıldızın yaşını yaklaşık 14,3milyar yıla (evrenden daha yaşlı) artı veya eksi "14+- 800 milyon yıla" indirdiler. 7 Mart 2013'te yayınlandı.(Space.com Yıdızın yaşı hakkında çeşitli spekülatif sayılabilecek haberler ve bazı bilimsel yazılarda var.Çok yaşlı olduğu ve Big-bang'in yaşına yakın olduğu kesin gibi.Öne sürdüğüm gibi Evrenimizden ve big-bang'ten yaşlı karadelikler varsa,bu karadeliklerden birisi eski Evrendeki bu yıldızı yakalamış ve Evrenimize taşımış olabilir .
Evrenimizin yaratıcıları büyük patlamadan etkilenmeyen.eski evrenden kalan karadelikler,nötron yıldızları,quasarlar V.b olmalı.
BIG-BANG eski Evren içinde meydana gelmiş ve yaşadığımız Evrenimizi inşa etmiş olabilir.
NASA’s James Webb Space Telescope.
.James webb'in gözlemlediğiJADES-GS-z14-0 bilinen en uzak galaksi veya büyük patlamadan 290 milyon sonra oluştuğu belirlenen parlak bir galaksi. Galaksileri karadeliklerin meydana getirdiği biliniyor.Erken Evrende dahada ileriye gidildikçe, büyük patlamaya yaklaşıldıkça, teknoloji geliştikçe,büyük patlamadan etkilenmeyen ,az etkilenen ve yaşadığımız Evreni oluşturan dev karadelikler, quasarlar ve nötron yıldızları saptanabilir sanıyorum.
("Ocak 2024'te NIRSpec, bu galaksiyi, JADES-GS-z14-0'ı neredeyse on saat boyunca gözlemledi ve spektrum ilk işlendiğinde, galaksinin gerçekten de 14,32'lik bir kırmızıya kaymaya sahip olduğuna dair kesin kanıtlar vardı ve bu, önceki en uzak galaksi rekorunu (JADES-GS-z13-0'ın z = 13,2'si) altüst etti. Kaynağı çevreleyen gizem göz önüne alındığında, bu spektrumu görmek tüm ekip için inanılmaz derecede heyecan vericiydi. Bu keşif, ekibimiz için sadece yeni bir mesafe rekoru değildi; JADES-GS-z14-0'ın en önemli yönü, bu mesafeden, bu galaksinin özünde çok parlak olması gerektiğini bilmemizdi. Görüntülerden, kaynağın 1.600 ışık yılı genişliğinde olduğu bulundu; bu da gördüğümüz ışığın çoğunlukla genç yıldızlardan geldiğini ve büyüyen süper kütleli bir kara deliğin yakınındaki emisyondan gelmediğini kanıtlıyor. Bu kadar çok yıldız ışığı, galaksinin Güneş'in kütlesinin birkaç yüz milyon katı olduğu anlamına geliyor! Bu da şu soruyu gündeme getiriyor: Doğa, 300 milyon yıldan kısa bir sürede nasıl bu kadar parlak, büyük ve büyük bir galaksi yaratabiliyor?
"Veriler, bu şaşırtıcı galaksinin diğer önemli yönlerini ortaya koyuyor. Galaksinin renginin olabileceği kadar mavi olmadığını görüyoruz; bu da ışığın bir kısmının, bu çok erken zamanlarda bile, toz tarafından kırmızıya boyandığını gösteriyor. Steward Gözlemevi ve Arizona Üniversitesi'nden JADES araştırmacısı Jake Helton da Webb'in MIRI (Orta Kızılötesi Enstrüman) ile daha uzun dalga boylarında tespit edildiğini belirledi; bu, mesafesi düşünüldüğünde dikkate değer bir başarı. MIRI gözlemi, Webb'in yakın kızılötesi enstrümanlarının erişemeyeceği kadar kırmızıya kayan, görünür ışık aralığında yayılan ışık dalga boylarını kapsıyor. Jake'in analizi, MIRI gözlemiyle ima edilen kaynağın parlaklığının, diğer Webb enstrümanlarının ölçümlerinden ekstrapole edilecek olanın üzerinde olduğunu gösteriyor; bu da galakside hidrojen ve oksijenden gelen parlak emisyon çizgileri şeklinde güçlü iyonize gaz emisyonunun varlığını gösteriyor. Bu galaksinin yaşamının bu kadar erken bir döneminde oksijenin varlığı bir sürpriz.30 Mayıs, 2024.) Authors; Stefano Carniani -italy.Kevin Hainline-Arizona
Messier 87 (M87) 50 milyon ışık yılı uzaklıkta bulunan süper dev bir eliptik gökadadır. Yerel Evrendeki en büyük ve en büyük gökadalardan biridir ve trilyonlarca yıldız içerir. Galaksinin merkezindeki süper kütleli kara delikten yaklaşık 5.000 ışık yılı uzağa uzanan, ayırt edilebilir bir mavi plazma madde jeti görülüyor.(Nasa)
Galaksiler ve karadelikler sonsuza kadar büyüyemezler ve bir "maksimum büyüme sınırı" olmalı...Messier 87 Galaksinin merkezindeki süper kütleli karadelik patlarsa veya başka bir dev karadelik ve onun galaksisi ile birleşme yerine çarpışırsa ne olabilir? Kanımca yeni bir Evren,eski Evren içinde oluşur. Eski Evrenin bir bölümü dışa atılabilir .Çarpışmadan etkilenmeyen karadelik ve bazı diğer gök cisimleri patlamadan doğan bolca materyelden yeni ve en genç bir Evreni oluşturabilir sanırım.
Erken Evrende çok massif(büyük) bir karadelik gözlemlendi.(physics org)...
Küçük karadeliklerin bu evrede oluşabilmesi bir ölçüde mümkün olabilir.Aşırı derecede büyük karadelik oluşumu zor .Acaba Büyük patlama öncesinden de var olabilirlermi?
iki nötron yıldızı çarpışmasında ışıma ve radyasyon iki yönlü oluşuyor. Küre veya daire şeklinde bütün yönlere gitmiyor. Devasa iki karadelik çarpışmasındaki ışıma nötron yıldızlarındaki çarpışmaya benzer olmalı. Birbirlerinin ayna görüntüsü şeklinde kiral(chiral) ve tam simetrik olmayan ikiz evrenler meydana getirebilir.
Zıt yönlü ve tam simetrik olmayan ayna görüntüsü ikiz kiral (handed)çoklu Evrenler modeli
En içteki Evren en genç ve en dıştaki ise en yaşlı Evren'dir. Özellikle en dış halkadaki Evrenin de her şey gibi bir başlangıcı ve bir de sonu olmalı.
Patlamanın olduğu Evren içinde patlamadan etkilenmeyen karadelikler açığa çıkan sonsuz sayılabilecek enerji ve materyelden yeni bir Evren veya ikiz Evrenler inşa edebilir. Eski Evren dışta kalmıştır ve resimdekine benzer ,yarım halkalar şeklinde çoklu Evren zincirine bir halka daha eklenmiş olur.
Astrofizikçiler, süper kütleli kara deliklerin birleşmeye yetecek kadar nasıl yaklaştıklarından emin değiller; bu gizem, son parsek problemi olarak adlandırılıyor. Artık karanlık maddenin egzotik bir formunda bir çözüme sahip olabilirler.
(New scientist.Temmuz 26.2024)
Birleşme yerine iki karadeliğin çarpışıp patlaması da olası olduğuna göre,belirleyici en önemli faktörlerinden birisi "karadeliklerin dönüş yönü" olmalı.Sağ ve sol ellerimizi karşı karşıya simetrik olarak karşı karşıya kolayca getirebiliriz fakat üst-üste simetrik olarak koyamayız.Sadece sağ eldiven diğer bir sağ eldivenle veya sol eldiven diğer bir sol eldiven ile üst-üste üst-üste konulabilir veya birleştirilebilir Karadeliklerinde birleşmesi veya çarpışması da ,karadeliklerin dönüş yönü ve aralarındaki kütle farkına bağlı olabilir..Elerimizi karşı karşıya çarpıştırabiliriz;iki karadelik veya başka gök cisimlerinin çarpışması da benzer şekilde meydana gelebilir. Birleşmeler ise"aynı yönlü veya birbirlerinin ayna görüntünün tersi şeklinde" olmalı.
"Zıt yönlü ve yüklü tam simetrik olmayan ayna görüntüsü ,kiral ve hafif asimetrik ikililik"canlı-cansız her şeyin oluşumunda çok önemli bir doğa ve evren kuralı olmalı..BIG-BANG zıt yönlü iki devasa süper karadelik çarpışmasıyla da meydana gelebilir sanırım.
Uzak galaksilerden gelen ışık, evrenle ilgili mevcut teorilerimizin hatalı olduğunu gösteriyor gibi. Karanlık maddeye olası bir meydan okuma mı? (@ScienceNews )9 Temmuz 2024
Posted on CategoriesePosted onMay 30, 2024Categories
NASA'nın James Webb Uzay Teleskobu'ndan alınan bu kızılötesi görüntü, JWST Gelişmiş Derin Galaksi Dışı Araştırma veya JADES programı için NIRCam (Yakın Kızılötesi Kamera) tarafından çekildi.
(MIRI gözlemi, görünür ışık aralığında yayılan ve Webb'in yakın kızılötesi cihazlarının ulaşamayacağı şekilde kırmızıya kayan ışığın dalga boylarını kapsar. Jake'in analizi, MIRI gözleminin ima ettiği kaynağın parlaklığının, diğer Webb cihazlarının ölçümlerinden elde edilenin üzerinde olduğunu gösteriyor; bu da galakside hidrojenden gelen parlak emisyon çizgileri şeklinde güçlü iyonize gaz emisyonunun varlığına işaret ediyor. oksijen. Bu galaksinin yaşamının bu kadar erken bir döneminde oksijenin varlığı bir sürprizdir ve galaksiyi gözlemlemeden önce çok sayıda çok büyük yıldız neslinin zaten hayatlarını yaşadığını göstermektedir.
Bütün bu gözlemler bize JADES-GS-z14-0'ın, evrenin çok erken dönemlerinde var olduğu teorik modeller ve bilgisayar simülasyonları tarafından tahmin edilen galaksi türlerine benzemediğini söylüyor.
Uluslararası bir gökbilimciler ekibi, Evren 460 milyon yaşındayken kütleçekimine bağlı yıldız kümelerini keşfetmek için NASA/ESA/CSA James Webb Uzay Teleskobu'nu kullandı; Büyük Patlama'dan 500 milyon yıldan daha kısa bir süre sonra yeni doğmuş bir galaksideki yıldız kümelerinin ilk keşfidir.
(Galaksinin merkezinde bütün galaksilerde olduğu gibi bir büyük karadelik olmalı.460 milyon yılda tüm bu oluşumların meydana gelmesi için galaksi merkezindeki karadelik, Big-Bang'ten daha yaşlı olmalı sanırım.
Hangisi önce geldi: süper kütleli kara delikler mi yoksa galaksiler mi? (4 şubat 2024.source: https://arxiv.org/abs/2401.02482. meson stars
James-webb şaşırtmaya devam ediyor ve edecek
Yaşadığımız Evrenin erken dönemlerinde çok sayıda galaksi ve dev karadelikler olduğu gözlemleniyor.Büyük patlamadan 300 milyon yıl gibi kısa bir zamanda bu galaksiler nasıl oluştu sorusunun yanıtı, kanımca çok basit;Büyük patlamadan veya çarpışmadan önce de oradaydılar.Patlamadan etkilenmeyen karadelikler,nötron yıldızlar,quasarlar ve diğer bazı oluşumlar,hızlı bir şekilde ortamdaki bol materyelleri kullanarak içinde yaşadığımız evreni inşa etmiş olmalılar. Webb teleskobu ve görünen Evrenin sınırlarını zorlayacak yeni teknoloji teleskoplar ,Evrenimizden veya BIG_BANG ten yaşlı karadelik ,quasar,magnetar,nötron yıldızları ve galaksileri bulabileceğini sanıyorum.
Big-bang teorisi, evrenin her yerinde de aynı ayna anda başladığını ve genişlediğini öne sürüyor.Evrenin Tekilikten oluşan büyük bir patlama ile oluştuğu kuramına inananlar artık azalıyor. Büyük patlama veya devasa zıt yönlü iki karadelik çarpışması zaten var olan bir Evren içinde de meydana gelebilir ve Evren içinde yeni bir Evren oluşturabilir sanırım. Zincirleme Evren oluşumu sonsuza kadar devam edebilir. En dıştaki ve en yaşlı Evren her şey gibi ölür fakat süreç devam eder.
Erken Evrende gözlemlenen galaksilerin yaşları doğru belirlenebilir fakat karadeliklerin gerçek yaşlarının belirlenmesinde zorluklar olmalı ve süper kütleli olanları belkide Evrenimizden ve BIG-BANG'den daha yaşlıdır.
James webb tarafından keşfedilen ve standart modelin sınırlarını aşan bir galaksi keşfedildi.source: https://www.nature.com/articles/s41586-024-07191-9
J.webb yeni bir keşfi daha Evrenin oluşumunu açıklayan standart modelin bazı kısımlarının ve Big-Bang kuramının yeniden ele alınması gerektiği görüşümü doğruluyor gibi.(8.3.2024)
Suya atılan bir taşın oluşturduğu halkaları ,tam simetrik olmadan iki yarım halka şeklinde ayırırsak, zıt yönde ve yükte hafif asimetrik ve gittikçe genişleyen sayısız ikili ayna görüntüsü kiral ve tam simetrik olmayan Evrenler şematik olarak gösterilmesi olası.
%20Engin.jpg)
.jpeg)
